Ти тут

Сприйняття емоційних станів - інтеграційна діяльність мозку

Відео: Singing of birds 2 hours. Music for newborns

Зміст
Інтеграційна діяльність мозку
Вроджена діяльність організму
Виконавчий харчової безумовний рефлекс
Виконавчі захисні безумовні рефлекси
рефлекси націлювання
Підготовчий харчової безумовний рефлекс
Підготовчі захисні безумовні рефлекси
пошукові рефлекси
Властивості різних видів підготовчої діяльності
проблема антідрайва
Взаємовідносини між різними емотивними станами
Загальна фізіологія сприйняття
Концепція гностичних нейронів
Дані психології про існування гностичних нейронів
Неврологічні дані про існування гностичних нейронів
Проблема формування гностичних нейронів
Надмірність нейронів у гностичному поле
Сприйняття подібних паттернів і проблема розрізнення
Проблема формування нових гностичних полів
проблема звикання
Категорії сприйняття в окремих анализаторах
Загальна характеристика зорового Гнозис
Категорії унітарних сприйняття в слуховому аналізаторі
Унітарні сприйняття в нюховому і вестибулярному анализаторах
Категорії унітарних сприйняття в соместетіческом і в смакову анализаторах
Центральна організація кинестетического аналізатора
Категорії кінестетичних унітарних сприйняття
Сприйняття емоційних станів
Загальна фізіологія асоціацій
Фізіологічна природа галюцинацій
Властивості унітарних образів
Яскравість унітарних образів
Взаємозв`язок між сприйняттям і асоціаціями
Методи дослідження асоціацій
Кинестетические образи і їх зв`язок з рухом тіла
Програмування моторних актів у разі їх виконання і невиконання
Загальна патологія асоціацій
Основні асоціації у людини і тварин
Асоціації, спрямовані до зорового аналізатора
Асоціації, спрямовані до слухового аналізатора
Асоціації, спрямовані до соместетіческому аналізатору
Асоціації, спрямовані до кинестетическому аналізатору
Асоціації, спрямовані до емотивної аналізатору
Класичний умовний рефлекс
Умовний рефлекс на їжу
Умовний рефлекс голоду
Оборонні умовні рефлекси
Величина класичних умовних рефлексів
Роль послідовності умовного і безумовного подразників
Проблема локалізації класичного умовного рефлексу
Роль класичних умовних рефлексів в житті людини
внутрішнє гальмування
Нові експериментальні дані по внутрішньому гальмування
Механізм первинного гальмівного умовного рефлексу
Переробка різнорідних умовних рефлексів
Переробка класичних умовних рефлексів у людини
Механізми генералізації і диференціювання
Інструментальні умовні рефлекси
Співвідношення між слюноотделітельная і рухової реакціями
Співвідношення між умовними рефлексами першого і другого типів
Два інших варіанти умовних рефлексів другого типу
Перелос навичок при умовних рефлексах другого типу
Умовні рефлекси другого типу і драйв
Залежність харчових інструментальних реакцій від драйву голоду
Взаємини між слюноотделітельная і рухової реакціями при виробленні умовних рефлексів другого типу
Механізм оборонних умовних рефлексів другого типу
Структура дуги умовного рефлексу другого типу
Залежність умовних рефлексів другого типу від експериментальної обстановки
Диференціація між двома руховими реакціями, підкріплюваними одним безумовним подразником
Диференціація між двома руховими реакціями при різних підкріпленнях
Проблема гальмування умовних рефлексів другого типу
Походження та фізіологічні основи інструментального руху
Освіта інструментальних реакцій з пасивних рухів
Роль проприоцептивной зворотного зв`язку в умовних рефлексах другого типу
Механізм інструментального руху
Короткочасна пам`ять
Короткочасна пам`ять в експериментах на тваринах
Загальна архітектура інтегративної діяльності мозку
Вроджені асоціативні системи
Придбані асоціативні системи
Класичні умовні рефлекси як окремий приклад придбаних асоціацій
Інструментальні умовні рефлекси (другого типу)
трансформація асоціацій
Механізм еферентних систем, короткочасна пам`ять

Як вказувалося в гл. I, емотивна частина мозку, яка контролює драйв-рефлекси і антідрайв-рефлекси, має власну афферентной системою, що складається з декількох рівнів, які розміщуються на різних ділянках нервової осн. Розглянемо для простоти гіпоталамус і лімбічної мозок. Якщо гіпоталамус обслуговує вроджені драйв- і антідрайв-рефлекси, то лимбический мозок грає в основному асоціативну роль, здійснюючи двосторонній зв`язок з гностическими полями інших аналізаторів.
Емотивна система приймає аферентних потік з двох головних джерел - від рецепторів різних модальностей, що належать іншим аналізатора і досягають цієї системи, ймовірно, через ретикулярну формацію, і від специфічних внутріцентральних хеморецепторів, розташованих на дендритах нейронів гіпоталамуса. До першої категорії відносяться больові подразники, гучні шуми, що викликають страх, приємні або неприємні запахи, смакові властивості їжі і т. Д. Другу групу складають гуморальніфактори, що регулюють драів в сфері харчового і статевої поведінки.
Окремі групи перцептивних нейронів емотивного мозку відповідають певним емоційним станам, таким, як голод, насичення, цікавість, сонливість, переляк, гнів, лють, смуток. Передбачається, що кожен драів і антідрайв мають свої власні безлічі перцептивних нейронів, що вступають в антагоністичні або синергічний відносини з іншими множинами нейронів емотивного аналізатора. Взаємні відносини між різноманітними формами драйву і антідрайва обговорювалися в гл. I.
З психологічної точки зору переживання кожної емоції або драйву має всі ознаки унітарної сприйняття. Справді, воно завжди переживається як безпосередньо одиничне психічне подія, моментально розпізнавати і нерозкладне. Оскільки перцептивні нейрони вищого рівня емотивної системи утворюють потужні асоціації з більшістю гностичних полів (гл. V), окремі емоції і настрої рідко переживаються як ізольовані емотивні стану без будь-яких пізнавальних компонентів. Хоча кожному безсумнівно знайоме переживання «чистого» страху, «чистого» гніву або «чистої» печалі (в одному популярному польському романі якась нервова особа говорить: «Я зовсім забула, що мене так мучило»), проте лякаємося ми зазвичай з- за чогось, сердимося на кого-то, шкодуємо про щось і т. д.
Про локалізації окремих множин емотивних нейронів ми ще знаємо дуже мало. На думку одних, групи таких нейронів локалізуються дискретно (згадайте про локалізацію нейронів страху і нейронів.
гніву в амигдалит) [49] - інші наполягають на тому, що ці нейрони топічні нероздільні. Можна припустити, що перцептивні нейрони окремих емоцій розташовуються упереміж, і тому специфічність їх легше виявити фармакологічними і біохімічними методами, ніж нейрохірургічними.
Можна навести дивовижний приклад вибірковості дії різних фармакологічних препаратів в сенсі індукції різних видів драйву при ін`єкції на один і той же ділянку емотивного мозку. Після ін`єкції карбахола тварина (щур) починало жадібно пити, після ін`єкції норадреналіну - є корм, а після ін`єкції одного з розчинних стероїдних гормонів - будувати нору. Всі три препарати вводилися в один і той же ділянку ріненцефалона - в місце з`єднання діагональної смужки Брока з медіальної преоптической областью- кожен з ефектів був специфічний для даного препарату або відповідної групи споріднених речовин [53].
Слід особливо підкреслити, що, згідно з переконливим клінічним і експериментальними даними, орбітальні зони префронтальної області у приматів слід віднести до емотивної мозку. З одного боку, ці зони контролюють антідрайв-рефлекси, про що свідчить той факт, що пошкодження цих зон призводить до симптомів «растормаживания», таким, наприклад, як дратівливість, сексуальність або ненажерливість [50]. (Відповідний експериментальний матеріал буде наведено в гл. X.) З іншого боку, тут знаходиться представництво таких «високих» емоцій, як естетичні почуття, соціальні спонукання, любознательность- після префронтальної лоботомію зазначаються відповідні порушення.

ВИСНОВКИ

У цьому розділі ми зробили систематичний аналіз окремих категорій унітарних сприйняття в кожному аналізаторі. Наша класифікація спиралася на психологічні дані, засновані головним чином на факти антагоністичних відносин між сприйняттями однієї категорії-на дані про розвиток різних видів гнозису, про відмінність елементів в окремих категоріях сприйняття, про наявність асоціацій з сприйняттями інших аналізаторів, а також на невропатологічних дані, що підтверджують існування окремих гностичних полів для певних категорій.
Нижче ми ще раз перерахуємо основні категорії сприйняття в кожному аналізаторі із зазначенням типу агнозии, що виникає при пошкодженні відповідного гностичного поля.

Зоровий аналізатор (Зр)
Гнозис Агнозия

  1. Загальної освітленості (Зр-Ос)?


Б. Просторових відносин зорово
(Зр-Пр) просторова агнозія

  1. предметний
  2. Дрібних предметів, які можна Зорова предметна взяти в руки (Зр-МП) агнозія
  3. Великих предметів (Зр-КП)?
  4. Осіб людей (Зр-Л) прозопагнозія
  5. Виразів обличчя (Зр-ЛВ)?
  6. Морського об`єктів (Зр-Оо)?
  7. Символів (Зр-Сим) Алексіческая агнозія      
  8. Почерків (Зр-П)?


8. Положень кінцівок (Зр-К)?

Відео: психотроника від Олега Шматко випуск 1: 1 # 39; 2016


Якщо аналіз, пов`язаний з Екстероцептивні і постуральним соместетіческім гнозісом, ми будували на процесах розпізнавання патернів, що відображаються певними унітарними сприйняттями, то обговорення кинестетического Гнозис на основі такого методу виявилося неможливим, і ми змушені були класифікувати окремі гностичні нейрони і їх категорії на базі унітарних поведінкових актів .
На фіг. 37 ми наводимо два зображення кори мозку людини. Одне є картою Бродмана, на якій нанесені проекційні і асоціативні поля, іменовані полями Бродмана. Інше - концептуальна карта, побудована на підставі міркувань, висловлених у цьому розділі. Хоча співвідношення між цими зображеннями приблизно таке ж, як між реалістичним портретом людини і його чином, виконаним художником-кубістом, проте, добре видно, що обидві схеми не так вже й далекі один від одного.
Концептуальна карта дає основу для подальшого аналізу функцій мозку, що стосуються зв`язний між гностическими полями окремих аналізаторів. До цієї задачі ми звернемося в гл. V.
схема лівої півкулі кори мозку людини
Фіг 37. Гіпотетична схема лівої півкулі кори мозку людини (1) і 1. Латинськими буквами позначені: передня (Anterior), задня (Posterior), латеральна (L) і ме (вихідні) поля НЕ заштриховані. Межі окремих аналізаторів нанесені жирними зн між транзитними і гностическими полями. Проекційні і гностичні підлогу »Бродмана. Зоровий аналізатор (Зр): ЗР1. ЗР2. 3p3 - транзитні зорові вом півкулі). Зр-Л (37). Зр-ГО (37) - гностичні зорові поля. Слуховий аналізу - Сл-Гол (21) - гностичні слухові поля. Соместетіческій аналізатор (С) з-л, (7а), С-В (43) - гностичні соместетіческіе поля. Кинестетический аналізатор (К): (С). К-Пр (9. в правій півкулі) - гностичні кінестетичні поля. Лаб - вестибулярний аіа- Е - емоційний аналізатор (на карті Бродмана не вказано). Для простоти всі гностичні по правій півкулі. Відзначимо також, що ми розгорнули гіпотетичну схему, щоб представити.

карта півкулі мозку
цітоархітектоніческі карта того ж півкулі по Бродману (II).
діальной (М) поверхні кори. Проекційні (транзитні) поля заштріховани- Гностичні лініями, межі між окремими полями - світлими лініями. Стрілками вказані свягіпотетіческой схеми імовірно співвіднесені з цітоархітектоніческі полями карти поля (відповідно поля 17. 18 і 19) - Зр-СНМ (поле 76) Зр-МП (76), Зр-КП (39), Зр-Пр (39. в пра - тор (Сл): Сл - проекційне слухове поле (41. 42): Сл-Р (22), Сл-Зв (22, в правій півкулі). З-P, СТ. З-Н (3, I, 2 ) - проекційні соместетіческіе поля-С-Ор (40). З-P, С-Т, С-Н (5. 7з), С-МП К-Л. К-ВК. К-Т. К-НК (4 ) - проекційні кінестетичні поля. До Ор (44. 45), К-Р (6). К-Т, К-К чи затор (локалізація не ясна) - Про - нюховий аналізатор (на карті Бродмана не вказано) - ля на плані ми помістили r ліва півкуля, хоча фактично деякі з них локалізуються в латеральнобаеальную поверхню кори (невидиму на мапі Бродмана). Медійна частина емо не відображено

Відео: Емоційний інтелект в управлінні персоналом



Поділися в соц мережах:

Увага, тільки СЬОГОДНІ!

Схожі повідомлення

Увага, тільки СЬОГОДНІ!