Ти тут

Грижи очеревини - хвороби органів травлення у дітей

Зміст
Хвороби органів травлення у дітей
Порожнину рота
хвороби зубів
Пороки розвитку неба і м`яких тканин порожнини рота
Хвороби слизової оболонки порожнини рота і ясен
Хвороби губ і язика
Слинні залози
Шлунково-кишковий тракт
Основні причини шлунково-кишкових розладів
стравохід
Атрезія і стравохідно-трахеальний свищ
Гортанно-трахеально-пищеводная ущелина, вроджений стеноз стравоходу
Інші хвороби стравоходу
Шлунок
Виразкова хвороба
Природжений гіпертрофічний стеноз воротаря
Вроджена непрохідність кишечника
Вроджена непрохідність дванадцятипалої кишки
Порушення повороту кишечника
Вроджена непрохідність тонкої кишки
природжений мегаколон
Дивертикули і дуплікатури
Придбана непрохідність кишечника
інвагінація кишечника
Сторонні тіла шлунка і кишечника
Рухові розлади. шлунка і кишечника
Аномалії будови аноректальної області
Інфекційні хвороби кишечника
Неспецифічний виразковий коліт
хвороба Крона
Некротичний ентероколіт новонароджених
Ентероколіт, пов`язаний з лікуванням антибіотиками
Шлунково-кишкові симптоми анафилактоидной пурпура, гемолітико-уремічного синдрому
Непереносимість харчових білків
еозинофільний гастроентерит
Синдроми порушення всмоктування
мальабсорбція
Імунодефіцитні стани і кишечник
Синдром «застійної петлі»
Синдром короткої тонкої кишки
Целіакія
Синдром мальабсорбції після гострого ентериту
Тропічна спру
Хвороба Уиппла, лімфангіектазія кишечника, хвороба Уолмапа, ідіопатичне дифузне ураження слизової
Ензимопатії і порушення механізмів транспорту поживних речовин
Синдром подразненої товстої кишки
гострий апендицит
Хвороби ануса, прямої і товстої кишки
Пухлини травного тракту у дітей
Грижі травного тракту у дітей
Екзокринної частина підшлункової залози
панкреатит
Ембріональний розвиток структури і функції печінки
Діагностика хвороб печінки
Холестатичні стану у грудних дітей
Паренхіматозні жовтяниці у дітей грудного віку
Порушення метаболізму печінки і жовчовидільної системи
Аномалії будови жовчних шляхів
Кісти жовчних проток
Холестаз і хвороби печінки, пов`язані з повністю парентеральним харчуванням
Лікарське ураження печінки
синдром Рея
хронічний гепатит
Хвороба Вільсона-Коновалова
Індійський ювенільний цироз
Ураження печінки при хронічному коліті
Цироз і хронічна печінкова недостатність
Портальна гіпертензія і варикозне розширення вен стравоходу
Жирова інфільтрація печінки
холецистит
хвороби очеревини
перитоніт
грижи очеревини

Відео: Хвороби органів дихання у дітей

Грижа білої лінії живота

Грижа білої лінії живота зазвичай виникає на середині відстані між пупком і нижнім краєм мечоподібного відростка грудини. Цей вид гриж рідкісний, клінічно багато в чому нагадує пупкову грижу. Якщо в грижового мішку ущемляється предбрюшинная жирова клітковина, то виникає гостра біль. Лікування хірургічне.

Відео: Денс при захворюваннях органів травлення, balakiny.ru

післяопераційна грижа



Післяопераційну грижу слід хірургічно усунути, як тільки дозволить стан рани і загальний стан хворого. Ці грижі мають тенденцію до збільшення і ущемлення.

діафрагмальнагрижа



Розрізняють вроджені (рис. 12-35) і придбані діафрагмальні грижі. Останні, як правило, мають травматичне походження і тут не розглядаються. / Вроджені грижі, при яких органи черевної порожнини випадають в грудну клітку, можуть викликати важкі розлади дихання, що часто є показанням для невідкладного хірургічного втручання в неонатальному періоді. Помічено зв`язок між уповільненим проявом правої діафрагмальної грижі і інфекцією, викликаної стрептококами групи В. Іноді респіраторні симптоми виражені слабо або взагалі відсутні, тому грижа протягом декількох років не виявляється. Крім пролабирования через дефект в діафрагмі (див. Нижче), можливе часткове випинання шлунка через стравохідний отвір діафрагми (див. Розділ 12.20), а також параліч діафрагми зі зміщенням вмісту черевної порожнини догори, але без його випадання (розділ 7.25). Діафрагмальнагрижа може поєднуватися з евентрація діафрагми. Евентрація - це не грижа, а зсув вмісту черевної порожнини вгору в мешковидное освіту в діафрагмі, що виникло внаслідок слабкості або відсутності діафрагмальної мускулатури. Клініка евентраціп така ж, як діафрагмальної грижі. Дуже рідко діафрагма повністю відсутня.
Етіологія. Грижовоговипинання найчастіше локалізується в заднебокових сегментах діафрагми, переважно зліва. Дефект обумовлений неповним закриттям ембріонального плевроперітонеальной каналу. Значно рідше грижа утворюється в передній частині діафрагми за грудиною. Така грижа виникає внаслідок неповного впливу по середній лінії двох ніжок діафрагми з елементами перикарда. В результаті петлі кишечника випадають в перикардіальний мішок або, навпаки, серце зміщується в черевну порожнину. Грижа Морганьи часто поєднується з пупкової грижі.
патогенез. Протрузія абдомінальних органів в діафрагмальний грижової мішок може бути виражена в різному ступені. У важких випадках шлунок, велика частина кишечника і навіть (дуже рідко) селезінка, печінка і нирки випадають в порожнину грудної клітки і зміщують серце і легені. Діафрагмальнагрижа може поєднуватися з неповним поворотом сліпої кишки, пупкової грижі, спайкової непрохідності дванадцятипалої кишки. На стороні поразки легке здавлене, гіпопластична, кількість повітроносних шляхів і судин знижено, обсяг легкого зменшений. Можлива і гіпоплазія іншого легкого.
Клінічні прояви. Важка дихальна недостатність, що виявляється задишкою і ціанозом, виникає відразу після народження. Якщо у новонароджених ці симптоми відсутні, хвороба може проявитися в будь-який момент в неонатальному періоді або пізніше. Поряд із задишкою основні симптоми включають блювоту, сильні колікообразние болю, відчуття дискомфорту після їжі і запори. У будь-який момент може виникнути гостра непрохідність кишечника. Відомі випадки, коли грижа не давала ніякої симптоматики і тільки випадково виявлялася при рентгенологічному дослідженні.

Відео: Неврологічні захворювання та аплікатори Ляпко

Вроджена діафрагмальна грижа
Мал. 12-35. Вроджена діафрагмальна грижа.
а. Рентгенограма зроблена відразу після народження: зсув лівого купола діафрагми великим щільним утворенням, відтісняє серце вправо, б. Рентгенограма, зроблена через 20 хв після першої. В результаті заковтування повітря в лівій половині грудної клітини стали видні петлі тонкої кишки. Контури: стравоходу позначені контрастною речовиною. Внаслідок важких розладів, дихання зроблена спроба хірургічної корекції. Дитина померла через 5,5 години після операції.
Тяжкість симптомів залежить від ступеня зміщення абдомінальних органів в грудну клітку. При значному їх зміщенні у новонародженого живіт невеликого розміру, втянут- відзначаються ціаноз і судомні дихальні рухи. Якщо дихальні розлади не ліквідовувати, то розвивається шок і швидко наростаюча гіпоксія. У легких випадках дихальні і травні розлади виражені в мінімальному ступені або взагалі відсутні. Перкуторно над випав в грудну клітку шлунком або кишечником визначається більш виражений тимпаніт або більш тупий звук, ніж зазвичай. Аускультативні дихальні шуми відсутні, ослаблені або посилені. Іноді при аускультації грудної клітини прослуховуються кишкові перистальтичні шуми.
діагноз, як правило, ставлять на підставі рентгенологічного дослідження, часто без застосування контрастних речовин, а в разі їх необхідності, то досить інсуффліровать повітря в шлунок. Заповнені рідиною і повітрям випали в порожнину грудної клітини петлі кишечника можуть імітувати картину поликистоза легких. Середостіння зміщене в непораженную сторону, звичайно вправо. Для диференціального діагнозу грижі, аденоматозних кіст і вродженої часткової емфіземи легенів необхідно провести рентгеноконтрастне дослідження, щоб переконатися, що шлунок і кишечник знаходяться в черевній порожнині.
лікування. Перш ніж ліквідувати грижу і закрити дефект в діафрагмі, необхідно вжити заходів, спрямованих на відновлення дихання новонародженого. Як тільки запідозрений диафрагмальная грижа, хворому необхідно надати такий стан, щоб голова і грудна клітка були вище черевної порожнини і ніг. Ця поза повинна полегшити зміщення черевних органів вниз. Відсмоктування повітря і рідини за допомогою введеного через ніс шлункового зонда сприяє поліпшенню вентиляції легенів. Примусову вентиляцію легенів під тиском через інтубаційну трубку слід проводити з великою обережністю, оскільки вона загрожує пневмотораксом внаслідок нерівномірного розподілу тиску в легенях при компресійному ателектазі або гіпоплазії. До операції необхідно оцінити парціальний тиск газів і pH в артеріальній крові і усунути метаболічний і дихальний ацидоз за допомогою внутрішньовенного введення відповідних розчинів.
Показано невідкладне і радикальне хірургічне втручання. Розріз по нижньому краю реберної дуги забезпечує прекрасний доступ до діафрагми. Вміст грижового мішка зміщується вниз, коли тиск у грудній і черевної порожнини вирівнюється. Смертність при вроджених діафрагмовим, грижах, діагностованих в першу добу після народження, перевищує 50%. Гіпопластична іпсилатеральний легке розправляється з трудом- в післяопераційний період часто відзначається легенева гіпертензія і синдром фетального кровообігу. У цей час необхідно ретельно контролювати дихальну функцію і водно-сольовий баланс. Спроби розправити легке шляхом нагнітання повітря під тиском можуть привести до пневмотораксу.


Поділися в соц мережах:

Увага, тільки СЬОГОДНІ!

Схожі повідомлення

Увага, тільки СЬОГОДНІ!