Ти тут

Трансіммунная тромбоцитопенічна пурпура новонароджених - практична гематологія дитячого віку

Зміст
Практична гематологія дитячого віку
ембріональний кровотворення
Морфофункціональна характеристика клітин кісткового мозку і периферичної крові
Клітини паренхіми кісткового мозку
Периферична кров дітей різного віку
Система гемостазу в нормі
Етіологія і патогенез лейкозів
гострі лейкози
Гострі лейкози - предлейкоз
Можливості прогностичної оцінки перебігу гострого лімфобластного лейкозу у дітей
Загальні принципи лікування гострого лейкозу
хіміотерапевтичні препарати
Лікування гострого лімфобластного лейкозу
Лікування мієлоїдних форм гострого лейкозу
Інфекційні ускладнення та симптоматична терапія гострого лейкозу
Консолідація і підтримуюча терапія гострого лейкозу
імунотерапія
Ремісія і рецидив гострого лейкозу
природжений лейкоз
нейролейкоз
хронічний мієлолейкоз
лімфогранулематоз
гематосаркоми
Макрофоллікулярная лімфома
Ангіоіммунобластная лімфаденопатія
лейкемоїдні реакції
інфекційний лімфоцитоз
інфекційний мононуклеоз
Лейкемоїдні реакції різних типів
дисфункції гранулоцитів
лейкопенії
гістіоцитоз
Гістіоцитоз - еозинофільна гранульома
злоякісний гістіоцитоз
Сімейний ерітрофагоцітарний гистиоцитоз
хвороби накопичення
Хвороба Німана-Піка
вазопатії
Геморагічний васкуліт (хвороба Шенлейна-Геноха)
пурпура Майоккі
Атаксія-телеангіектазії
енцефалотрігемінальний ангиоматоз
Кортико-менінгеальний дифузний ангиоматоз
Цереброретінальний ангиоматоз
гіпертрофічна гемангіектазія
Множинні і гігантські гемангіоми
еластична фібродисплазії
коагулопатії
спадкові коагулопатії
гемофілія А
клініка гемофілії
лікування гемофілії
хвороба Віллебранда
Гемофілія В (хвороба Крістмас)
Спадковий дефіцит факторів XI, XII, XIII і I
дісфібріногенеміі
Спадковий дефіцит факторів VII, X, V та II
Дефіцит К-вітамінозавісімих факторів згортання
Синдром дисемінованого внутрішньосудинного згортання
Клініка і діагностика ДВС-синдрому
Лікування ДВС-синдрому
тромбоцитопенії
Ідіопатична тромбоцитопенічна пурпура
Клініка і діагностика ідіопатичною тромбоцитопенічна пурпура
Лікування ідіопатична тромбоцитопенічна пурпура
Ізоімунна тромбоцитопенічна пурпура
Трансіммунная тромбоцитопенічна пурпура новонароджених
Тромбогемолітіческая тромбоцитопенічна пурпура (синдром Мошковіч)
Спадкові тромбоцитопенічна пурпура
Тробоцітопатіі
анемії
Анемії, пов`язані з крововтратою
Хронічна постгеморагічна анемія
залізодефіцитні анемії
Клініка і діагностика залізодефіцитної анемії
Лікування залізодефіцитних анемій
Сидероахрестичні, сидеробластна анемії
мегалобластні анемії
фолієводефіцитна анемія
Спадкові форми мегалобластної анемій
Спадкові дізерітропоетіческіе анемії
Анемії, пов`язані з пригніченням проліферації клітин кісткового мозку
Спадкові гипопластические анемії
гемолітичні анемії
Гемолітичні анемії - овалоцитоз, спадковий стоматоцитоз
Акантоцітоз, пікноцітоз
Спадкові гемолітичні анемії, пов`язані з порушенням активності ферментів еритроцитів
Спадкові гемолітичні анемії, пов`язані з порушенням структури або синтезу гемоглобіну
Придбані імунні гемолітичні анемії
Ізоімунні гемолітичні анемії
Лікування гемолітичної хвороби новонароджених
Аутоімунні гемолітичні анемії
Список літератури


Трансіммунная тромбоцитопенічна пурпура розвивається у новонароджених дітей, що народилися від матерів, хворих на ІТП, системний червоний вовчак. Патогенез тромбоцитопенічна пурпура пояснюють трансплацентарним проникненням материнських антитромбоцитарних антитіл в організм дитини. За даними різних авторів, частота розвитку тромбоцитопенії у дітей, що народилися від матерів, які страждають ІТП, становить 30-75%. Відзначено, що чим важча форма захворювання у матері, тим більше виражена тромбоцитопенія у новонароджених. Описані випадки виникнення тромбоцитопенічна пурпура новонароджених, які народилися від матерів, яким раніше була проведена спленектомія і стан їх відповідало стадії ремісії. Слід зазначити, що сама вагітність може призводити до загострення ІТП у хворих жінок. Зазвичай клінічні ознаки пурпура з`являються у дітей через 2-5 днів після народження, хоча ці терміни можуть подовжуватися або скорочуватися. А. В. Мазурін (1971) серед хворих дітей відзначає високий відсоток народжених в асфіксії і з різними аномаліями розвитку, що, ймовірно, пов`язано з несприятливим впливом ІТП матерів на плід. Стан тромбоцитопенії у багатьох новонароджених протікає в легкій формі і іноді може обмежуватися тільки лабораторним симптомом без клінічних ознак. Для геморагічного синдрому характерна петехіальний висип і невеликі екхімози, що локалізуються на тулубі і на кінцівках. Рідше спостерігаються кровотечі з носа, травного тракту і крововиливи в мозок. У хворих з трансіммунной тромбоцитопенической пурпурой печінка і селезінка не збільшені, що служить важливою ознакою при диференціальної діагностики з тромбоцитопенія, зумовленими внутрішньоутробними інфекціями плоду. Перебіг тромбоцитопенічна пурпура і прогноз захворювання зазвичай сприятливі, хоча при внутрішньочерепному крововиливі можливий летальний результат. Трансіммунная тромбоцитопенія новонароджених зазвичай триває 1-3 міс. і схильна до самолікування. Спеціальної терапії в більшості випадків не потрібно, обмежуються призначенням симптоматичних засобів. Дитину забирають від грудей. При наявності важкого геморагічного синдрому доцільно призначення глюкокортикоїдних гормонів. У крайніх ситуаціях рекомендують обмінне переливання крові, яке дозволяє зменшити титр антитіл.
За аналогічним механізмом тромбоцитопенія розвивається і у новонароджених, матері яких страждають на аутоімунні захворювання, асоційованими з тромбоцитопенією, зокрема на системний червоний вовчак.



Поділися в соц мережах:

Увага, тільки СЬОГОДНІ!

Схожі повідомлення

Увага, тільки СЬОГОДНІ!