Ти тут

Променева терапія у дітей - загальна онкологія

Зміст
Загальна онкологія
Епідеміологія пухлин
Протиракова боротьба
Багатостадійність процесу канцерогенезу
Метаболізм канцерогенних речовин в організмі
Взаємодія канцерогенів з нуклеїновими кислотами
Репарація пошкоджень ДНК, викликаних канцерогенними речовинами
Молекулярногенетіческіх механізми многостадийного канцерогенезу
Зв`язок онкогенов сімейства ras з неоплазм людини і тварин
Активні онкогени в неоплазм тварин, індукованих канцерогенними речовинами
Активні онкогени і багатостадійний канцерогенез
Можливі механізми дії онкобелков
Фактори внутрішнього середовища організму і канцерогенез
Канцерогенні агенти і механізми їх дії
Характеристика канцерогенної дії хімічних сполук
Онкогенное дію полімерних матеріалів
Загальні закономірності дії хімічних канцерогенних речовин
Молекулярно-біологічні механізми дії хімічних канцерогенів
Фізичні канцерогенні агенти
Канцерогенну дію ультрафіолетових променів
Роль травми в розвитку пухлин
Біологічні канцерогенні агенти
ДНК-містять онкогенні віруси
РНК-coдержащіе онкогенні віруси
Молекулярний механізм трансформації клітин онкогенними вірусами
Вплив зовнішнього середовища на виникнення і розвиток пухлин
Хімічні канцерогенні речовини в навколишньому середовищі
Про співвідношення ролі природних і антропогенних джерел ПАУ
Первинні і вторинні джерела ПАУ
Питання циркуляції і самообезврвжіванія канцерогенних ПАВ в навколишньому середовищі
канцерогенні нитрозосоединения
Канцерогенні мікотоксини та інші чинники
Фізичні канцерогенні агенти навколишнього середовища
Модифікують чинники канцерогенезу
професійні пухлини
Онкологічні захворювання, зумовлені діагностичними та терапевтичними впливами
Захворюваність на злоякісні пухлини, обумовлена факторами побуту
Непрямі канцерогенні впливу
Роль «стилю життя» в канцерогенезі
Вплив внутрішнього середовища організму на виникнення і розвиток пухлин
синдром канкрофіліі
Канкрофілія і рак
Вік і рак
Конституція, ожиріння і рак
Цукровий діабет, атеросклероз і рак
Фактори харчування, обмежена фізична активність і рак
Функціонування системи імунітету, психосоматичні чинники, система згортання крові і рак
Статеві відмінності в розвитку раку
Фактори ризику, метаболічна епідеміологія раку
Патогенетичні варіанти перебігу, впливу на внутрішнє середовище для профілактики і лікування
паранеопластіческіе синдроми
Спадкова схильність до раку
Спадкові хвороби імунітету
Спадкові хвороби імунітету захворювання нервової системи
Спадкові хвороби репродуктивної та ендокринної системи
Спадкові захворювання травної та сечовидільної системи
Спадкові хвороби судин, кісток, легенів
Спадкові ураження шкіри і її придатків
Спадкові поразки порушення лімфо і гемопоезу, обміну речовин
Спадкові множинні ураження, неспадкові пухлини
Прогресія і метастазування пухлини
Вплив пухлини на метастази
Про протівометастатіческой опірності організму
Стрес і метастазування
імунологія метастазування
гематогенне метастазування
Морфологія пухлинного росту
Ультраструктура пухлинних клітин
Гистохимія, тканеспеціфіческіе маркери пухлин
Кінетика клітинних популяцій пухлини
Механізми інвазії пухлинних клітин
метастазування пухлин
номенклатура пухлин
Класифікація пухлин
Поняття про «ранньому» раку
Основні завдання та методи роботи патоморфолога в онкології
Вирішення питань біологічного порядку на онкологічному матеріалі
Співвідношення патогістологічного і цитологічного методів дослідження в морфологічної діагностики
Сучасні уявлення про передрак
Експериментальні та статистичні дослідження передраку
Злоякісні пухлини та вагітність
Рак шийки матки і вагітність
Рак матки, яєчників і вагітність
Рак молочної залози і вагітність
Рак щитовидної залози, головного мозку, лімфогранулематоз і вагітність
Рак легкого і вагітність
Рак товстої кишки і вагітність
Рак нирки, надниркових залоз і вагітність
Саркоми і вагітність
Злоякісна меланома шкіри і вагітність
Лейкози і вагітність
Вплив на ембріон і плід хіміо- і променевої терапії
Цілі і завдання санітарно-гігієнічної профілактики злоякісних пухлин
Профілактика дії на людей фізичних канцерогенних чинників
Особливості проблеми хімічних канцерогенних речовин
Засоби і методи виявлення і оцінки небезпеки хімічних канцерогенних факторів навколишнього середовища
Гігієнічний регламентування хімічних канцерогенних агентів
Моніторинг хімічних канцерогенних агентів у довкіллі
Технологічні шляхи профілактики дії на людей хімічних канцерогенних речовин
Герметизація виробництва і уловлювання канцерогенів з промислових викидів
Деканцерогенізація канцерогенних продуктів
Питання профілактики канцерогенних впливів
Організація протиракової боротьби
Закономірності поширеності злоякісних новоутворень
Динаміка показників онкологічної захворюваності
смертність населення
Прогноз захворюваності на злоякісні новоутворення
Методологічні аспекти оцінки діяльності онкологічної служби
Показники протиракової боротьби
Автоматизовані системи обробки онкологічної інформації
Виявлення новоутворень при щорічної диспансеризації населення
профілактичні огляди
Виділення груп високого ризику
Методи масового обстеження населення
Анкетному-метод опитування
Використання автоматизованих систем обстеження
Соціально-економічні проблеми протиракової боротьби
Витрати на онкологію та економічна ефективність протиракових заходів
Класифікація злоякісних пухлин, визначення клінічних груп
Принципи діагностики злоякісних новоутворень
Особливості рентгенодіагностики злоякісних новоутворень
Особливості рентгенодіагностики пухлин травного тракту
Особливості рентгенодіагностики пухлин органів грудної клітини
Особливості рентгенодіагностики пухлин молочної залози
Особливості рентгенодіагностики пухлин жіночих статевих органів
Особливості рентгенодіагностики пухлин сечовидільної системи
Особливості рентгенодіагностики пухлин опорно-рухового апарату
Особливості рентгенодіагностики за допомогою лімфографії
Радіонуклідна діагностика злоякісних новоутворень
Сцинтиграфія наднирників, м`яких тканин, щитовидної залози
Сцинтиграфия легких, головного мозку, вилочкової і слинних залоз
Ультразвукова діагностика
Приватна Ехографіческая семіотика пухлин основних доступних локалізацій
Цитоморфологічне діагностика
термографія
Іммунодіагностіка
Виявлення пухлинних маркерів в крові та інших біологічних рідинах
Загальні принципи ендоскопічних досліджень
езофагогастродуоденоскопія
Ендоскопічне дослідження оперованого шлунка, прямої кишки
фіброколоноскопія
Ендоскопія верхніх дихальних шляхів
бронхоскопія
Ендоскопія в онкогінекології
Ендоскопія в онкоурології
Медіастіноскопії
парастернальних медіастинотомія
Торакоскопия, лапароскопія, діагностична торакотомія
Принципи та методи лікування хворих
хірургічне лікування
променеве лікування
Фізичні та радіобіологічні основи променевої терапії злоякісних пухлин
Радіотерапевтична техніка та методи опромінення хворого
Радіобіологічне планування розподілу дози в часі
хіміотерапія
Класифікація та відбір протипухлинних препаратів
Види хіміотерапії пухлин, вибір цитостатиків
Причини стійкості до дії протипухлинних препаратів
Комбінована хіміотерапія
Додаткова хіміотерапія
Регіонарна, побутовій та іншій комплексна хіміотерапія пухлин
Загальна характеристика і класифікація ускладнень хіміотерапії пухлин
Основні синдроми ускладнень при хіміотерапії злоякісних пухлин
Фактори підвищеного ризику ускладнень цитостатичної терапії
Перспективи підвищення ефективності хіміотерапії
гормонотерапія
Гормонотерапія раку молочної залози
Гормонотерапія раку раку передміхурової залози
Гормонотерапія при карциномі ендометрія
Гормонотерапія раку нирки, щитовидної залози, пухлин яєчників
Гормонотерапія раку пухлин кровотворної та лімфатичної тканини
Показання до застосування та побічна дія препаратів гормонотерапії
Лікування хворих на рак стравоходу
Лікування хворих на рак шлунка
Лікування хворих на рак товстої кишки
Лікування хворих на рак молочної залози
Лікування хворих на рак шийки матки
Лікування хворих на рак тіла матки
Лікування хворих на злоякісні пухлини яєчників
Лікування раку легені
Лікування злоякісної меланоми
Лікування злоякісних пухлин опорно-рухового апарату
Онкологічна допомога дітям
Принципи рентгенологічного дослідження в дитячій онкології
Радіонуклідні дослідження у дітей
Променева терапія у дітей
Хіміотерапія пухлин у дітей
Реабілітація онкологічного хворого
Психотерапевтичні заходи онкологічним хворим
Соціально-трудова реабілітація в онкології
Виживання
індивідуальний прогноз
Санітарно-освітня робота
Пропаганда здорового способу життя
Профілактика раку і профілактичні огляди населення
Характеристика ставлення населення до можливості профілактики ракових захворювань
Зміст програм санітарно-освітньої роботи, охоплення груп населення
Методи і ефективність санітарно-освітньої роботи

Лікування пухлин у дітей принципово не відрізняється від методів, прийнятих у дорослих, проте специфіка новоутворень і анатомо-фізіологічні особливості дитячого віку вносять свої корективи. При більшості локалізацій пухлинного процесу у дітей необхідно застосування комплексного лікування, що включає хірургічний і променевий методи, а також хіміотерапію.
Вимоги до хірургічного посібника в онкопедіатріі ті ж, що і у дорослих, т. Е. Необхідно прагнути до дотримання абластики і футлярности при виконанні хірургічного втручання. До теперішнього часу залишилося дуже мало локалізацій пухлинного процесу у дітей, де хірургічне посібник є єдиним методом лікування. До таких пухлин можна зарахувати остеосаркому, де до теперішнього часу лише радикальне втручання дає шанс на успіх (застосування опромінення та хіміотерапії не дало відчутного поліпшення результатів). Нефректомія залишається головною ланкою в комплексному лікуванні дітей, які страждають пухлинами Вільмса. При нейробластома і рабдоміосаркома стало намічатися більш стримане ставлення до «надрадикальних» втручанням (нерідко вдається обмежитися «тотальної біопсією» або видаленням залишків пухлини після променевої та хіміотерапії). При лімфомах кишечника резекція кишки залишається обов`язковим компонентом комплексного лікування. В діагностичному періоді значення хірургічного методу важко переоцінити, оскільки нерідко тільки таким шляхом можна отримати матеріал для гістологічного дослідження (трепанбиопсия, відкрита біопсія, тотальна біопсія).

Променева терапія.

Висока радіочутливість зростаючих тканин дитини, особливо дітей грудного та раннього дитячого віку, накладає особливу відповідальність при призначенні, плануванні та проведенні променевої терапії. Перш за все променеве лікування не повинно проводитися при захворюваннях, які можуть бути вилікувані іншими способами. Не можна призначати променеву терапію, якщо діагноз злоякісної пухлини не підтверджений результатами гістологічного чи цитологічного дослідження. Не менш важливо мати у своєму розпорядженні найбільш повну інформацію про ступінь поширеності пухлинного процесу, щоб, з одного боку, не завищити показання до опромінення, а з іншого - вибрати оптимальний обсяг опромінюваних тканин. У тих виняткових випадках, коли морфологічне підтвердження діагнозу неможливо, а також у хворих з доброякісними пухлинами та непухлинних захворювань променева терапія може бути призначена тільки консиліумом фахівців: онкопедіатра, хірурга, хіміотерапевта і радіолога. Безумовно, опромінення не може бути розпочато без згоди батьків або опікунів дитини. Категорично забороняється проведення променевого лікування з діагностичною метою або у вигляді пробної терапії.
Такий суворий підхід до призначення променевої терапії обумовлений ризиком виникнення пізніх променевих ускладнень (мієліт, катаракта, перикардит, кардіофіброз, пневмофіброз, хронічний нефрит, відставання в рості кісток, гипотиреоидизм, атрофія шкіри і м`яких тканин, фіброз підшкірної жирової клітковини і т. Д.) , а також небезпекою розвитку злоякісних пухлин (гемобластози, кісткові саркоми, рак шкіри та ін.), індукованих іонізуючим випромінюванням. Небезпека променевої терапії ускладнюється ще й тим, що поєднання опромінення з хіміотерапією, що застосовується у дітей практично при всіх злоякісних пухлинах, може вести до збільшення числа, частоти і тяжкості безпосередніх ускладнень і віддалених наслідків.
Викладене обумовлює нагальну необхідність ретельного вибору джерела дистанційної променевої терапії та скрупульозного дозиметричного планування. Рішення таких завдань під силу радіологічним відділенням великих онкологічних установ (інститути онкології та медичної радіології, деякі онкодиспансер), оснащених сучасною рентгено-, радіодіагностичної і радіотерапевтичних технікою і укомплектованих висококваліфікованими кадрами.
Потрібно зауважити, що широко поширена раніше ортовольтная рентгенотерапія абсолютно не задовольняє збільшеним вимогам до променевого лікування. Лише для лікування активно зростаючих гемангіом можна рекомендувати низьковольтну (40- 60 кВ) короткодистанционная рентгенотерапію. У всіх інших випадках застосування рентгенівських променів не повинно мати місця.
Навпаки, мегавольтної (випромінювання з енергією понад 1 МеВ) терапія позбавлена більшості недоліків, властивих рентгенотерапії. Найбільшого поширення в нашій країні отримали радиотерапевтические апарати РОКУС-М, АГАТ-С, АГАТ-Р з джерелами у-променів Со, бетатрон і лінійний прискорювач, що дозволяють отримати гальмівне випромінювання з енергією від 4 до 27 МеВ і електронні пучки з енергією до 25 МеВ и більше. Висока інтенсивність випромінювання лінійних прискорювачів електронів дозволяє різко скоротити час лікувальної процедури, довівши його до 1 - 3 хв (разова доза 2 - 3 Гр), що дуже важливо при опроміненні дітей, що відрізняються негативізмом до будь-яких процедур і боязню довгий час залишатися на самоті в лікувальному кабінеті. Однак головні переваги мегавольтної опромінення полягають в сприятливому розподілі дозного поля: висока глибинна доза і зміщення максимальної дози в глибину тканин-різке бічне обмеження променів і скорочення до мінімуму полутені- однаковий ступінь поглинання променів різними по щільності тканинами, що робить доступним ефективне лікування пухлин, прихованих за кістковим масивом, і в порівнянні з рентгенотерапією в 2 - 3 рази знижує променеве навантаження на кістки- низька інтегральна доза, від величини якої залежить ступінь загальної променевої реакції організму.
Особливо сприятливий розподіл дози спостерігається при терапії швидкими електронами. Велика можливість маневрування енергією випромінювання дозволяє так підібрати дозу у вогнищі, що інтегральна доза лише в 1,5-2 рази перевищує очаговую. Перевага опромінення швидкими електронами полягає ще і в тому, що слідом за вищою відсотковою дозою на глибині від 0,3 - 0,5 до 6 - 8 см відбувається різкий спад дози, і тканини, що лежать за «мішенню», піддаються невеликому променевому впливу.
ТАБЛИЦЯ 39. Дози, що застосовуються при пухлинах у дітей


захворювання

Сумарна
ная
вогнищева
доза,
гр

Разова вогнищева доза при опроміненні 5 разів на тиждень, Гр

лімфогранулематоз

35,0-40,0

1,6-1,8

неходжкінських лімфом
Пухлина Юінга і ретикулосаркома кістки

35,0-40,0

1,5-1,8

Відео: Презентаційний фільм. КіберНіж. Променева терапія



50,0-60,0

Відео: Променева терапія в онкологічній клініці ІННОВАЦІЯ

1,8-2,0

Нейробластома, нефробластома (пухлина Вільмса)

30,0-45,0

1,8-2,0



Злоякісні пухлини головного мозку

40,0-50,0

1,8-2,0

Рабдоміобластома, тератобластома, остеосаркома

50,0-60,0

1,8-2,0

«Профілактичне» опромінення легенів, ЦНС

15,0-20,0

1,8-2,0

гемангіома кістки

15,0-25,0

Відео: Відкриття блоку променевої терапії в Якутську

1,8-2,0

Аневризмальна кісткова кіста, еозинофільна гранульома, гістіоцитоз X

15,0-20,0

1,5-1,8

Можливість швидко за допомогою найпростіших блоків невеликої товщини, що укладаються безпосередньо на тіло пацієнта, сформувати поле потрібної конфігурації - ще одна позитивна сторона терапії швидкими електронами. Наш більш ніж 10-річний досвід роботи на вітчизняних бетатроні Б5М-25 і лінійному прискорювачі електронів ЛУЕВ 15 М1, а також прискорювачі ЛУЕ-25 свідчить про перспективність цього виду лікування у дітей.
Променева терапія широко використовується при всіх злоякісних новоутвореннях дитячого віку. Вона застосовується як в поєднанні з іншими видами лікування (операція, хіміотерапія), так і самостійно. Променева терапія як основний метод радикального лікування широко використовується (нерідко в поєднанні з комбінованою хіміотерапією) при пухлинних процесах, що характеризуються виключно високою чутливістю до променевого впливу (лімфогранулематоз, неходжкінські лімфоми, гістіоцитоз X, саркома Юінга і ретикулосаркома кістки), а також при деяких доброякісних пухлинах і непухлинних захворюваннях (швидкозростаючі капілярні гемангіоми, гемангіоми кісток, аневризмальна кісткова кіста). У табл. 39 наведені дози опромінення, що застосовуються у дітей для лікування злоякісних пухлин і доброякісних процесів.
Схеми радикальної променевої терапії лімфогранулематозу різні в залежності від стадії хвороби. Якщо при I -II стадіях проводиться опромінення уражених і суміжних з ними лімфатичних зон дозами близько 40 Гр, то при IIIA стадії опромінюються все лімфатичні колектори вище і нижче діафрагми, а також селезінка, якщо вона не була видалена під час діагностичної лапаротомії. У хворих з симптомами інтоксикації при I -III стадіях обсяг опромінення залишається тим же однак променева терапія починається тільки після купірування загальних симптомів поліхіміотерапією. При IVA і IVB стадіях опромінюються лише маніфестують вогнища дозою 40 Гр, основним же методом лікування є комбінована хіміотерапія.
Променеве лікування неходжкінських лімфом передбачає опромінення первинного вогнища і виявлених зон метастазування дозами від 25 до 40 Гр, що проводиться в поєднанні з хіміотерапією. При несприятливих в прогностичному відношенні формах після досягнення повної клінічної ремісії проводиться профілактичне опромінення головного і спинного мозку дозами 15 - 20 Гр.
Злоякісні пухлини з елементів кісткового мозку (ретикулосаркома, пухлина Юінга) опромінюються дозами 50-60 Гр, причому променеве лікування поєднується з комбінованою хіміотерапією, значно поліпшує віддалені результати.
Променева терапія як етап комплексного лікування може бути використана при локалізованих нейробластома, хірургічне видалення яких виявилося нездійсненним. Зазвичай достатні дози в 40-45 Гр.
Передопераційне променеве лікування солідних пухлин переслідує дві основні мети: 1) «девіталізацію» пухлинних клітин, що зменшує небезпеку гематогенної дисемінації під час оперативного втручання і знижує ймовірність їх імплантації у віддалених органах і тканях- 2) зменшення розмірів пухлинного вузла, що полегшує його подальше хірургічне видалення.
Так як в передопераційному періоді завдання повного знищення пухлини променевим методом не ставиться, то досить буває осередкової дози 20 - 25 Гр. Після хірургічного втручання проводиться курс післяопераційної променевої терапії на ложе пухлини в дозі 15 - 20 Гр.
Введення опромінення в схеми лікування метастазів може призводити до позитивного ефекту (зменшення або повне зникнення больового синдрому, поліпшення загального стану, відновлення активності дитини). В окремих спостереженнях поєднання променевої терапії з лікарським і гормональним лікуванням призводить до стійкої клінічної ремісії.



Поділися в соц мережах:

Увага, тільки СЬОГОДНІ!

Схожі повідомлення

Увага, тільки СЬОГОДНІ!